Senere ændringer til forskriften
Lovgivning forskriften vedrører
Ændrer i/ophæver
Den fulde tekst

Bekendtgørelse om krystalglasvarer


I medfør af § 16 i lov om uretmæssig konkurrence og varebetegnelse, jfr. lovbekendtgørelse nr. 145 af 1. maj 1959 som ændret ved lov nr. 506 af 29. november 1972 og under henvisning til rådsdirektiv af 15. december 1969 om tilnærmelse af EF-landenes lovgivninger om krystalglas (69/493/EØF), som tilpasset i bilag I, afsnit X, 1. til akten til traktaten om Danmarks tiltrædelse af EF, bestemmes:

§ 1. Denne bekendtgørelse omfatter erhvervsmæssigt salg eller udbud til salg af de under pos. 70.13 i toldtariffen til toldloven hørende varer af glas: bordservice, husholdnings-, toilet- og kontorartikler, dekorationsgenstande og lignende.

§ 2. De i bilag 1 anførte betegnelser må kun anvendes for de af bekendtgørelsen omfattede varer, såfremt de har de i bilaget angivne kendetegn. Ved siden af de anførte betegnelser kan føjes de ligeledes i bilaget anførte symboler, eventuelt på samme etikette.

Stk. 2. Savner varerne de i bilag 1 angivne kendetegn, må de i bilaget anførte betegnelser og symboler eller betegnelser og symboler, der kan forveksles hermed, ikke anvendes.

§ 3. Når en af de i bilag 1 anførte betegnelser eller en betegnelse, der kan forveksles hermed, anvendes som tillægsord eller ordstamme i et varemærke, i en virkomheds firmabetegnelse eller i anden påskrift på en vare af glas eller dennes emballage, skal følgende fremtræde med meget tydelige bogstaver umiddelbart før varemærket, firmabetegnelsen eller påskriften i øvrigt:

  

     a.  Varens betegnelse, såfremt varen har de i bilag 1 angivne  

        kendetegn.  

     b.  Nøje oplysninger om varens materiale, såfremt varen ikke har  

        de i bilag 1 angivne kendetegn.  

§ 4. Når det skal fastslås om de i bilag 1 nævnte kendetegn, betegnelser og symboler kan anvendes, skal de i bilag 2 nævnte analysemetoder benyttes.

§ 5. Ved udførsel af varer af glas finder bekendtgørelsens bestemmelser ikke anvendelse.

§ 6. Overtrædelse af bekendtgørelsens bestemmelser straffes med bøde.

§ 7. Bekendtgørelsen, der ikke gælder for Færøerne, træder i kraft den 1. august 1973.

HANDELSMINISTERIET, DEN 6. MARTS 1973.

Erling Jensen.

/P. Thorell.

Bilag 1.

LISTE OVER KRYSTALGLASARTER

a = Metaloxider (i procenter)

b = Vægtfylde

c = Brudtal

d = Overfladehårdhed

e = Symbolets form

f = Bemærkninger

Kendetegn: a - d

Etikettering: e -j

  

 Betegnelser             a       b       c       d       e       f  

 1  

 Cristal             Pb0     Større                Figur   Runde  

  Superieur 30 pct.  større  end                           etiket~  

 Cristallo           end     eller                         ter,  

  Superiore 30 pct.  eller   lig                           farve:  

 Hochbleikristall    lig     med                           guld  

            30 pct.*)med     3,00                          diameter  

 Volloodkristal      30 pct.                               større  

            30 pct.                                        end  

                                                           eller  

                                                           lig med  

 Full lead                                                 1 cm.  

  Crystal   30 pct.  

 Krystal    30 pct.  

 2  

 Cristal au        Pb0     Større  

  Plomb    24 pct. større  end  

 Cristallo al      end     eller  

  Plombo   24 pct. eller   lig  

 Bleikristall              med  

                   lig med  

           24 pct.         2,90  

 Loodkristal       24 pct.  

          24 pct.*)  

 Lead Crystal  

          24 pct.  

 Krystal  24 pct.  

 3  

 Krystallin        Zn0,      Større  nD                Figur  

                                                         Etiketter,  

                    BaO,    end    større                i form  

                    K2O,    eller  end                   af et  

                    PbO     lig    eller                 kvadrat  

                    alene   med    lig                   farve:  

                    eller   2,45   med                   sølv  

                    sammen         1,520                 side~  

                    større                               længde:  

                    end                                  større  

                    eller                                     end  

                    lig                                       eller  

                    med                                       lig med  

                    10 pct.                                   1 cm.  

 4  

 Krystallin         BaO,    større            Vickers  Figur  Etiket  

                    PbO,    end               minus           ter i  

                    K2O     eller             550             form af  

                    alene   lig               plus            en li~  

                    eller   med               minus           gesidet  

                    sammen  2,40              20              tre~  

                    større                                    kant,  

                    end                                       farve:  

                    eller                                     sølv,  

                    lig                                       side~  

                    med                                       længde:  

                    10 pct.                                  større  

                                                             end  

                                                             eller  

                                                             lig  

                                                             med  

                                                             1 cm  

  • *) Tallet angiver blyoxidindholdet i procent.

Bilag 2.

Metoder til bestemmelse af de kemiske og fysiske egenskaber af krystalglasgrupperne.

1. KEMISKE ANALYSER

1.1 BaO og PbO

1.1.1. Bestemmelse af det samlede indhold af BaO plus PbO.

Med en nøjagtighed på 0,0001 g afvejes ca. 0,5 g glaspulver, som overføres til en platinskål. Det fugtes med vand, og der tilsættes derefter 10 ml 15 pct. svovlsyreopløsning og 10 ml flussyre (fluorbrintesyre). Det opvarmes på sandbad, til der opstår hvide dampe. Det afkøles og behandles påny med 10 ml flussyre. Det opvarmes, indtil der igen fremkommer hvide dampe. Så afkøles det igen, og skålens vægge skylles af med vand. Der opvarmes igen, indtil der optræder hvide dampe. Herefter lader man det afkøle, der tilsættes forsigtigt 10 ml vand, og det hældes over i et 400 ml bægerglas. Skålen vaskes flere gange med en 10 pct. svovlsyreopløsning, og der fortyndes med samme opløsning til 100 ml. Opløsningen koges 2 til 3 minutter og henstår natten over.

Der filtreres på en filterdigel med porøsitet 4, der udvaskes først med en 10 pct. svovlsyreopløsning derefter 2 eller 3 gange med ethylalkohol. Diglen tørres en time ved 150 grader C i tørreskab. Man vejer BaSO4 plus PbSO4.

1.1.2. Bestemmelse af BaO

Med en nøjagtighed på 0,0001 g afvejes ca. 0,5 g glaspulver, som overføres til en platinskål. Det fugtes med vand, og der tilsættes derefter 10 ml flussyre og 5 ml perklorsyre. Det opvarmes på sandbad, til der optræder hvide dampe. Det afkøles, og der tilsættes påny 10 ml flussyre. Det opvarmes, indtil der igen optræder hvide dampe. Det afkøles påny, og skålens vægge skylles af med destilleret vand. Der opvarmes igen og inddampes, til det næsten er tørt. Det opløses igen i 50 ml 10 pct. saltsyre under let opvarmning for at lette opløsningsprocessen. Det overføres til et 400 ml bæreglas og fortyndes med vand til 200 ml. Opløsningen opvarmes til kogning, hvorefter der ledes en strøm af svovlbrinte gennem den varme opløsning. Såsnart udfældelsen af blysulfid har lagt sig på bunden af glasset, afbrydes gasstrømmen. Der filtreres på tæt filtrerpapir, og der vaskes med vand mættet med svovlbrinte.

Filtratet koges og inddampes eventuelt til 300 ml. Under kogning tilsættes 10 ml 10 pct. svovlsyre. Det tages af ilden, og man lader det henstå mindst 4 timer.

Der filtreres på tæt filtrerpapir og vaskes med koldt vand. Man gløder bundfaldet ved 1050 grader Celsius og vejer BaSO4.

1.2. Bestemmelse af ZnO

Filtratet fra BaSO4 fældningen inddampes til 200 ml. Der neutraliseres med ammoniak og methylrødt som indikator og tilsættes 20 ml l/10 N-svovlsyre. pH-værdien bringes til 2 (pH-meter) ved tilsætning af enten 1/10 N-svovlsyre eller 1/10 N-natronlud (natriumhydroxid-opløsning) alt efter tilfældet, og zinksulfid fældes koldt ved gennemledning af en svovlbrintestrøm. Udfældningen lader man henstå i fire timer, hvorefter den filtreres fra på et tæt filtrerpapir. Der udvaskes med koldt vand mættet med svovlbrinte. Bundfaldet opløses på filtret ved overhældning med 25 ml varm 10 pct. saltsyre. Filteret vaskes med kogende vand til et volumen på ca. 150 ml er opnået. Der neutraliseres med ammoniak under tilstedeværelse af lakmuspapir, der tilsættes 1-2 g urotropin i fast form for at fiksere pH-værdien omkring 5. Der tilsættes nogle dråber af en frisk tilberedt 0,5 pct.s vandig opløsning af xylenolorange og titreres med en 1/10 N-komplekson III opløsning, til farven slår om fra rosa til citrongult.

1.3. Bestemmelse af K2O

ved fældning og vejning af kaliumtetraphenylborid.

  

 Oplukning:  2 g glas opløses efter at være knust og sigtet i  

             2 ml HNO3 konc.  

            15 ml HClo4  

            25 ml HF  

i platinskål på vandbad og derefter på sandbad. Efter afgang af tætte perklorid-dampe (der inddampes til tørhed) opløses med 20 ml varmt vand og 2-3 ml konc. HCl.

Der overføres til målekolbe på 200 ml og fyldes op med destilleret vand, til volumen er nået.

Reagenser: 6 pct.s tetraphenylborid-opløsning: der opløses 1,5 g af reagenset i 250 ml destilleret vand. Den bestående lette uklarhed fjernes ved tilsætning af 1 g aluminiumhydrat (aluminiumhydroxid). Der rystes i 5 minutter og filtreres, de første 20 ml lader man løbe over filteret endnu en gang.

Opløsning til udvaskning af bundfaldet: lidt af kali-saltet frmstilles ved til 0,1 g KCl i 50 ml 1/10 N HCl under omrystning at sætte tetraphenylborid-opløsningen, indtil udfældning ophører. Det filtreres fra på glasfilterdigel. Det vaskes med destilleret vand. Det tørres i exsikkator ved stuetemperatur. 20-30 mg af dette salt kommes i 250 ml destilleret vand og omrystes tid efter anden. Efter 30 minutter tilsættes 0,5-1 g aluminiumhydrat. Der omrystes nogle minutter og filtreres.

Udførelse: af den saltsure opløsning efter oplukningen udtages et volumen, som svarer til ca. 10 mg K2O. Det fortyndes til ca. 100 ml og tilsættes langsomt reagensopløsningen, d.v.s. 10 ml pr. 5 mg af det forud skønnede K2O, under moderat omrystning. Det henstår i højst 15 minutter og filtreres derefter på tareret, sintret filterdigel nr. 3 eller 4. Der udvaskes med vaskeopløsningen. Der tørres 30 minutter ved 120 grader C. Omregningsfaktor for K2O lig med 0,13143.

1.4. Analysetolerance

Plus minus 0,1 i absolutte værdier ved hver bestemmelse.

Hvis analysen inden for tolerancen giver en værdi, som er mindre end de fastsatte grænser (30, 24 eller 10 pct.), tages gennemsnittet af mindst tre analyser. Hvis det er højere end eller lig med respektivt 29,95, 23,95 eller 9,95, skal glasset godtages i kategorierne svarende til respektivt 30, 24 eller 10 pct.

2. BESTEMMELSE AF DE FYSISKE EGENSKABER

2.1. Vægtfylde

Metode ved hjælp af en hydrostatisk vægt med en nøjagtighed på plus minus 0,01. En prøve på mindst 20 g bliver vejet i luften og i 20 grader C varmt destilleret vand.

2.2. Brudtal

Brudindexet findes ved hjælp af et refraktometer med en nøjagtighed på plus minus 0,001.

2.3. Mikrohårdhed

Den Vickerske hårdhed måles i overensstemmelse med ASTM E 92-65 normen (1965 udgaven), men der benyttes en vægt på 50 g, og man tager gennemsnittet af 15 målinger.

Officielle noter

Ingen